L'association
association pour la recherche sur l-atrophie multisystematisee - information - soutien en europe (aramise) a pour activitée principale de : information et documentation du public sur l?étude et la défense des intérêts moraux et matériels des personnes atteintes de la maladie rare dite atrophie multisystématisée (a.m.s.), (terme anglais courant m.s.a.) - action en vue d?entretenir entre les adhérents l?esprit de solidarité - leur venir en aide par des renseignements et des conseils - leur procurer appui moral et matériel indispensable pour les malades - collecter et diffuser aux patients et aux familles toutes informations concernant l?état des recherches médicales et soutenir la recherche sur les maladies rares, plus spécifiquement.
L'association
association pour la recherche sur l-atrophie multisystematisee - information - soutien en europe (aramise) peut être contactée à l'adresse suivante :
résidence des tilleuls, bât. b, 49, avenue léon-blum, 60000 beauvais.
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